| 在设计和开发安全有效的医疗设备时,制造商的首要责任是减轻风险和确保可靠性。像联邦食物和药品管理局 (FDA) 下属的设备和放射健康中心 (CDRH) 之类的组织机构规定产品要满足这些质量要求,而且全球协调特别工作组 (GHTF) 和国际标准化组织 (ISO) 建议将它们作为最佳做法加以实施;此外,所有医疗设备制造商在道德上也必须确保产品的质量和功效。 |
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